-

Gözden kaçırmayın

Türkiye, Yaşlanan Nüfusla Türkiye, Yaşlanan Nüfusla "Çok Yaşlı Ülkeler" Sınıfına Girdi

SMA Hastalarına Müjdeli Haber


Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığıyla mücadele eden hastalar ve aileleri için önemli bir gelişme yaşandı. Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, SMA ilaclarından birinin daha geri ödeme listesine alındığını duyurdu. Bu karar, SMA tedavisinde erişim sorunları yaşayan hastalara umut ışığı oldu.


Geri Ödeme Kapsamına Alınan İlaç Hakkında


Geri ödeme kapsamına alınan ilacın adı henüz açıklanmadı ancak bu gelişme, SMA hastalarının tedavi maliyetlerinin karşılanmasında önemli bir adım olarak değerlendiriliyor. SMA, genetik bir hastalık olup kasların zayıflamasına ve ilerleyici felce neden olabiliyor. Tedaviye erken yaşta başlandığında hastalığın seyri yavaşlatılabilir veya durdurulabilir. Bu nedenle ilacın geri ödeme kapsamına alınması, hastaların tedaviye erişimini kolaylaştırarak yaşam kalitelerini artırabilir.


Tomografi ve MR İlaçları Hastanelerde Temin Edilecek


Bakan Işıkhan ayrıca, bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MR) cihazlarında kullanılan ilaçların da hastaneler tarafından temin edileceğini belirtti. Bu durum, teşhis süreçlerinin daha hızlı ve etkin bir şekilde yürütülmesine olanak sağlayacak. Özellikle acil durumlarda doğru tanı koymak ve tedaviye başlamak hayati önem taşıdığından bu gelişme sağlık hizmetlerinin kalitesini artıracak.


SMA Hastalığı Hakkında Bilgiler


Spinal Musküler Atrofi (SMA), motor nöronlarını etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu hastalıkta omurilikteki motor nöronları yeterince çalışmaz, bu da kasların zayıflamasına ve zamanla kaybolmasına neden olur. SMA'nın farklı tipleri vardır ve semptomlar şiddetine göre değişiklik gösterir.



    • Tip 1 (Werdnig
    • Hoffmann hastalığı): En şiddetli tipidir ve genellikle bebeklik döneminde başlar.

    • Tip 2: Daha hafif seyirli olup genellikle 6 aydan önce belirtileri görülür.

    • Tip 3 (Kugelberg
    • Welander hastalığı): Belirtiler çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar ve daha yavaş ilerler.


SMA tedavisinde kullanılan ilaçlar, eksik veya hatalı geni düzeltmeye yardımcı olarak kas fonksiyonlarını iyileştirmeyi amaçlar. Bu tür tedavilerin maliyeti oldukça yüksek olduğundan geri ödeme kararları büyük önem taşımaktadır.